AO工藝(yì)通常是在常(cháng)規的好(hǎo)氧活性汙泥法處理係統前,增加一段缺氧生物處理過(guò)程。在好氧段,好氧微生(shēng)物氧化分解汙水中的BOD5,同時進行硝化(huà)反應,有機(jī)氮和氨氮,在好氧段轉化為硝化(huà)氮並回流(liú)到缺氧段(duàn),其中的反硝化細菌利用化和態氮(dàn)和(hé)汙水中的有機碳進行反硝化反應,使化合態氮變成分子態氮,同時去除碳和氫的效(xiào)果。這裏著重介紹生物脫氮原理。
(1)生物脫氮的(de)基本原理:
傳統的生物脫氮機理認為:脫氮過程(chéng)一般包括氨化、硝化和反硝化三個過程。
①氨化( Ammonification):廢水中的含氮(dàn)有機物,在生物處理過程中被好氧(yǎng)或厭氧異養型微(wēi)生物氧化分解為氨氮(dàn)的過程(chéng)。
②硝化(huà)( Nitrification):廢水中的氨氮在硝化菌(好氧自養型微生物)的作用下被轉化為NO2二和NO3的過程。
③反(fǎn)硝化( Denitrification):廢水中的NO2和NO3在缺氧條件下以及(jí)反硝化菌(兼性異養型細菌)的作用下被還原為N2的(de)過程,其中硝化反應分為兩步進(jìn)行(háng):亞硝化和硝化。硝化反(fǎn)應過程方程(chéng)式如下所示:
①亞硝化反應:NH4++1.5O2→NO2-+H2O+2H+
②硝化反應:NO2-+0.5O2→NO3-
③總的(de)硝化反應:NH4++2O2→NO3-+H2O+2H+
反硝化反應過程分三(sān)步進行,反應方程式(shì)如下所示(以甲醇為電(diàn)子供體為例):
*步:3NO3-+CH3OH→3NO2+2H2O+CO2
第二步:2H++2NO2-+CH3OH→N2+3H2O+CO2
第三步:6H++6NO3-+5CH3OH→3N2+13H2O+5CO2
除了上述脫氮原(yuán)理外,還有一種短程(chéng)反硝化作(zuò)用可以脫氮,即氨氮在O池中未被完全硝化生成NO3-,而是生成了大量(liàng)的NO2-N,但在A池NO2同樣被作為(wéi)受氫(qīng)體而進行脫氮(上述第二(èr)步可知);再者在A池NO2-同樣也可和NH4+進行脫氮,即短程反硝化的過程可以表示為:NH4++NO2→N2+2H2O。
(2)A/O脫氮工藝主要特征
將脫氮池設置在去碳硝化過程(chéng)的(de)前端,一方麵使脫(tuō)氮過程能(néng)直接利用進水中的有機碳源而可以省去外加碳源;另一方(fāng)麵,則通過消化池混合液的回流而使其中的NO3-在脫氮池中進行反硝化,且利用了短程硝化-反(fǎn)硝(xiāo)化以及短程硝化厭氧氨氧化等工藝特點。
因此(cǐ)工藝內回流比的(de)控製是較為重要的,因為如內回流比過低,則將導致脫(tuō)氮池中BOD5/NO3-過高,從而是反硝化菌無足夠的NO3-或NO2-作電子受體而影響反硝(xiāo)化速率;如內回流比過高,則將導致BOD5/NO3-或BOD5/NO3-等過低,同樣將因(yīn)反(fǎn)硝化菌得不到足夠的碳源作(zuò)電(diàn)子供體而(ér)抑製反硝化菌的生長。
A/O工藝(yì)中因隻有一個汙泥回流係(xì)統,因而使好氧異養菌、反硝化菌和硝化菌都處於缺氧(yǎng)/好(hǎo)氧交替的環境中,這樣構成的一種混合菌群係統,可使(shǐ)不同菌屬在不同的條件下充分發揮它(tā)們的優勢。
將反硝化過程前置的另(lìng)—個優點是可以借助於反硝化過(guò)程中產生的堿度(dù)來實現對硝化過(guò)程中對堿度消(xiāo)耗的內(nèi)部(bù)補充作用。在脫氮反應池(A段)中,進入脫氮池(chí)的廢水中的COD、BOD5和氨氮的濃度在(zài)反硝化菌的作用下均有所(suǒ)下降(COD和BOD5的下降是由反硝(xiāo)化菌在反(fǎn)硝(xiāo)化反過程中對(duì)碳源的利用所致(zhì)),而氨氮的(de)下降則是由反硝化菌(jun1)的微生物細胞合成作用以及短程硝化-厭氧氨氧化所致),NO3-N的濃度則因反硝(xiāo)化作(zuò)用而有大幅度(dù)下降;在硝化反應池(O段)中(zhōng),隨硝(xiāo)化作用的迸行,NO3-的濃度快速上升,而通過內循環大比例的回流(liú),反硝化段的NO3-N含量通過反硝化菌的作用明顯下降,COD和BOD5則在異(yì)養菌的作用下不斷(duàn)下降(jiàng)。氨氮濃度的下降速率並不與NO3-濃度的上升相適應,這主(zhǔ)要是由於異(yì)養菌對有機物的氨化(huà)而產生的補償作(zuò)用(yòng)造成的。
與傳(chuán)統的生物脫氮工(gōng)藝相比,A/O係統不必投加(jiā)外碳源,可充分利用原汙水中的有(yǒu)機物作碳源進行反硝(xiāo)化(huà),同時達到(dào)降低BOD5和脫氮的目的;AO係統中缺氧反硝化段設在好氧硝化段之前,因(yīn)而當原水中堿度不足時,可利用反硝化過程中產生的堿度來補充硝(xiāo)化過程(chéng)中對堿度的消耗。此外,AO工藝中(zhōng)隻有一個汙泥回流係統,混合菌群交替處於缺氧和好氧狀態及(jí)有機物(wù)濃度高和低(dī)的條(tiáo)件,有利(lì)於改善汙泥的沉降性能及控製汙泥的膨脹。
(3)硝化反(fǎn)應主要影響因素與控製要求
①好氧條件,並保持一定的(de)堿(jiǎn)度。氧是硝化反應的電子受(shòu)體,硝化池內溶解氧的高低,必將影響硝化反應的進程,溶解氧質(zhì)量濃度一般維持在2~3mg/L,不得低於1mg/L,當溶解氧質(zhì)量濃度低於0.5~0.7mg/時,氨的硝態反應將受到抑製。
除此之(zhī)外,硝化菌對pH值(zhí)的變化十分敏(mǐn)感,為(wéi)保持(chí)適宜pH值,廢水應保持足(zú)夠的堿度以調節(jiē)pH值(zhí)的變化,對硝化(huà)菌的適宜pH值為8.0-8.4。
②混合液中有機物含量不宜過高,否(fǒu)則硝化菌難(nán)成(chéng)為優勢菌種。
③硝化反應的適宜溫(wēn)度是20~35℃。當溫度在5~35℃之間由低(dī)向高逐漸升高時,硝化反(fǎn)應的速率將隨溫度的升高而(ér)加快,而當溫度(dù)低至5℃時,硝化(huà)反應完全停(tíng)止。對於去(qù)碳和硝化在同一個(gè)池子中完成的脫氮(dàn)工藝而言,溫度對硝化速率的影響更為明顯(xiǎn)。當(dāng)溫度低於15℃時即發現硝化速(sù)率迅速(sù)下降。低(dī)溫狀態對(duì)硝化細(xì)菌有很強的抑(yì)製作用,如(rú)溫度為12~14℃時,反應器出水常會出現亞硝酸鹽(yán)積累的現象。因此,溫(wēn)度的控製時相當重要的,
④硝化菌在硝化池內的停留時(shí)間,即生(shēng)物固體平均停留時間,必須大於*小的世代時間,否則硝化(huà)菌會從(cóng)係統中(zhōng)流失殆盡(jìn)。
⑤有害物質的控製。除重金屬外,對硝化反應產生抑(yì)製作用的物質有高濃度NH4+-N、高濃度有機基質以及絡合陽離子等。
(4)反硝化反應主要影響因素與控(kòng)製要(yào)求
①碳(tàn)源(C/N)的控製。生物脫氮的反硝化(huà)過程中,需要一定數量的碳(tàn)源(yuán)以保證一(yī)定的碳氮比,而使反硝化反(fǎn)應能順利地進行(háng)。
碳源的控製包括碳源種類的選擇、碳源需求量及供(gòng)給方式等,反硝化菌碳源的(de)供(gòng)給可用外加碳源的方法(fǎ)(如傳統(tǒng)脫氮工藝)、利用原廢水中的有機碳(如前(qián)置反硝化(huà)工藝等)的方法來實現。
反硝化的碳源可分為三類(lèi):*類為外加碳(tàn)源,如甲(jiǎ)醇、乙醇、葡萄糖、澱粉、蛋白質(zhì)等,但以甲醇為主;第(dì)二類為原廢(fèi)水(shuǐ)中的有機碳為細(xì)胞物質,細菌利用細胞成分進行內源反硝化,但反硝化速率*慢(màn)。
當原廢水中的BOD5與TKN(總凱氏氨)之比在5~8時,BOD5與TKN之比大於(yú)3~5時,可認為碳源充足。如(rú)需外加(jiā)碳(tàn)源,多采(cǎi)用甲醇,因甲醇被分解後(hòu)產物為CO2、H2O,不留任何難降解的產物。
②反硝化反應*適宜的pH值(zhí)為8~8.6,pH值高於8.6或低於6,反硝化速率將大幅度下降。
③反硝化反應(yīng)*適宜的溫度是(shì)20~40℃。低於15℃反硝化反應速率降低,為了保持一定的反應速率,在冬季時采用降低處理負荷、提高生物固體平均停留時間以及水力停留時間等措施。
④反硝化菌屬於(yú)異養兼性厭氧菌,在無分子氧但存在硝(xiāo)酸和亞硝酸離子的條件下(xià),一(yī)方麵(miàn),它們(men)能夠利用這些離子中的氧進行(háng)呼吸,使硝酸鹽(yán)還原;另一方麵,因為反硝化菌體內的某些酶係統組分隻有在有氧條(tiáo)件下才能(néng)合成(chéng),所以(yǐ)反硝(xiāo)化菌適宜在厭氧、好氧條件交替下進行,故溶解氧應(yīng)控製在0.5mg/以下。